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新品推薦:分子生物試劑-電泳—SDS-PAGE凝膠試劑盒原理解析
更新時(shí)間:2023-07-26瀏覽:1098次

新品推薦:分子生物試劑-電泳—SDS-PAGE凝膠試劑盒   本生試劑


凝膠回收試劑盒原理解析

一、組成

凝膠回收試劑盒主要由凝膠回收緩沖液、超濾離心管、離心機(jī)和悉數(shù)膜組成。其中,緩沖液中含有高濃度的鹽類,濾膜具有極小的分子量截止,這些組成部分起到了關(guān)鍵的作用。

二、離心過程

在DNA電泳檢測(cè)中,DNA通常經(jīng)過瓊脂凝膠電泳分離。在分離后,我們需要從瓊脂凝膠中回收DNA。具體的步驟是取出瓊脂凝膠條,用剪刀將包含目標(biāo)DNA帶的條目剪切下來,并將剪切下來的瓊脂凝膠片置于緩沖液中。經(jīng)過一定的溫度和時(shí)間,DNA會(huì)被溶出,然后把液體置于超濾離心管中。

具體的離心條件是,使用緩沖液在7000-10000rpm的離心條件下離心15-20分鐘。離心過程中,DNA溶解液被壓縮到濾子中,分子量小于濾子孔徑的DNA分子則能通過超濾離心管濾膜被回收。

三、凝膠透析過程

在DNA回收的過程中,目標(biāo)DNA還夾帶了一定的雜質(zhì)。為此,需要進(jìn)行凝膠透析來去除這些雜質(zhì)。凝膠透析過程中,目標(biāo)DNA溶液通過凝膠透析小管,在小管中滯留的低分子量物質(zhì)通過小管碳酸根離子交換基團(tuán)上的電荷產(chǎn)生交換作用,然后被趨向透析液中。而DNA分子則保留在小管中,到達(dá)一定的濃度后在透析液中得到回收。

四、總結(jié)

凝膠回收試劑盒的原理主要是通過離心和凝膠透析技術(shù)來回收DNA分子。其組成部分包括凝膠回收緩沖液、超濾離心管、離心機(jī)和悉數(shù)膜。而具體的步驟則包括將瓊脂凝膠片放置于緩沖液中,進(jìn)行離心回收,然后通過凝膠透析除去雜物。凝膠回收試劑盒已成為DNA片段回收的工具,具有高效、快速、方便等特點(diǎn)。

SDS-PAGE凝膠試劑盒50T
1.5M Tris-HCl pH8.8100ml
1.5M Tris-HCl pH8.8500ml
0.5M Tris-HCl pH6.850ml
0.5M Tris-HCl pH6.8500ml
30%  Acr-Bis (29:1)500ml
6%  SDS-PAGE預(yù)混快速凝膠試劑盒(彩膠)50T
8%  SDS-PAGE預(yù)混快速凝膠試劑盒(彩膠)50T
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15%  SDS-PAGE預(yù)混快速凝膠試劑盒(彩膠)50T
CFAS lowMW PAGE 蛋白電泳凝膠制備試劑盒50T
CFAS any KD PAGE  蛋白電泳凝膠制備試劑盒I型50T
CFAS any KD PAGE  蛋白電泳凝膠制備試劑盒II型(彩色)50T
CFAS highMW PAGE  蛋白電泳凝膠制備試劑盒50T
10×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液500ml
10×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液5L
Tris-Glycine-SDS  電泳緩沖液速溶顆粒(1L)10×1L
蛋白示蹤上樣緩沖液(5 x)   5×1ml
蛋白示蹤上樣緩沖液(5 x)   10ml
彩虹蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-180KD)250μl×1支
彩虹蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-180KD)250μl×2支
彩虹蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-180KD)250μl×5支
彩虹蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-180KD)250μl×10支
考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒(常規(guī)法)
CFAS快速考馬斯亮藍(lán)染色液500ml
1M Tris-HCl pH6.8(500ml)500ml
10×Tris-Glycine 電泳緩沖液500ml
10×Tris-Glycine 電泳緩沖液5L
6% CFAS PAGE快速凝膠制備試劑盒(彩膠)50T
8% CFAS PAGE快速凝膠制備試劑盒(彩膠)50T
10% CFAS PAGE快速凝膠制備試劑盒(彩膠)50T
12% CFAS PAGE快速凝膠制備試劑盒(彩膠)50T
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